本日は「日本人類遺伝学会 第55回大会」の二日目でした。
知り合いに食事会（飲み会）に誘われたので、今はその帰りの電車内です。
注目キーワードとしては、次世代シーケンサー（Next Generation Sequencer:NGS）があります。
口頭での研究発表でもポスター発表でも、弊社ブースでのお問い合わせでも、NGSの話題が一番多く、次がCopy Number Variation（CNV）とSNP解析でした。
NGSは以前と比べて桁違いに膨大なデータが得られるため、１サンプルで100GBにもなる巨大なデータ解析や結果の解釈に、皆さん困っておられる様子でした。
弊社でも試行錯誤をしながらではありますが、データ解析のパイプラインを構築しつつあるので、
１．ベンダーとしてシステムの提供、２．解析ツール（オープンソース系が主です）によるパイプライン作成、３．既存のソフトで足りない部分は独自開発のソフトの提供、といったご提案をさせていただきました。
明日が学会最終日なので、もう一がんばりしてきます！
